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世界精准醫療聯合峰會在澳召開,LDG亞洲推動精准醫療規範化産業

時間:2019-05-05 15:09 來源:健康網 作者:AD 閱讀:次

5月3日,世界精准醫療聯合峰會全球首屆會議在澳門正式舉辦,本次會議由GERMAN LDG(ASIA)LIMITED(中文名:德國國家級生物實驗室(亞洲)有限公司,以下簡稱LDG(ASIA)或LDG亞洲總部)聯合LDG Medical Group(中文名:德國LDG醫療集團,簡稱德國LDG)共同舉辦,同時邀請了德國LDG集團創始人兼CEO Dr.Frank、香港科技大學碩士羅鎮輝等衆多國內外醫學權威、醫療行業專業人士到場參會。

會議期間, Frank先生、羅鎮輝先生等與會行業專家分別就歐美亞太地區前沿醫療技術成果發布及應用差異、全球各地醫療産業GMP標准制定及推進實施、自體免疫療法全球標准建立及行業規則制定、癌症防治、自體免疫、幹細胞應用等領域進行分享並展開學術探討。

Frank教授提到,精准醫療將是未來人類醫療的發展方向,自體免疫療法未來將承擔更重要的角色,目前全球各國都投入大量資源進行相關醫學領域研究;同時德國在自體免疫細胞領域走在世界前列,LDG自體免疫細胞療法LANEX—DC在德國已經投入臨床應用近20年,獲得了大量的臨床應用大數據,已成功治療超過4500名癌症患者,擁有數萬次成功制備經驗,同時針對健康人群的LANEX—PREVENT技術也已投入臨床使用,該産品可清除體內DNA病毒、癌細胞、炎症等,修複提升人體免疫系統。與此同時,LDG集團爲推進該療法技術全球化、規範化、規模化,特別設立德國唯一國家級實驗室,申請通過歐盟及德國GMP臨床應用認證。未來LDG將在精准醫療全球化進程中承擔更多。

香港科技大學生物科技碩士、亞洲 GMP 領域權威羅鎮輝先生從行業規範化、全球各地 GMP 標准建立及未來協同認證領域展開論述,他這樣講,GMP 是醫療行業對社會安全和生命安 全的基礎保證,目前全球各國各地區醫療行業 GMP 標准存在較大差異, 同時也存在 GMP 認證不規範、應用不嚴謹等衆多不足需要,未來全社會共同監督及共同完善。同時,我們亞太地區國家地區 GMP 制定及應用可以借鑒歐美、德國、香港等先進經驗,做爲普通消費者,應該懂得怎樣去選擇,也需要了解目前全球 GMP 認證主要分國家和民間機構認證兩種,國家官方認證才算合法,更權威更安全及更有公信力。同時也需認清 GMP 應用範圍,如:醫療試驗、臨床應用等。

記者現場采訪 LDG 亞洲總部聯合創始人陳慧玲女士、許玉煥女士,她們表示,自體免疫療法目前在歐洲已經很成熟,但要實現未來在更多區域推行此療法還有更長的路, 包括:政策法規立法、醫療規範等等。LDG 亞洲總部目前已開始啓動香港衛生署GMP 進程,未來 LDG 亞洲總部將攜手德國 LDG,在自體免疫學、再生醫學、疾病超前防控、腫瘤疾病 防治、慢病調理、幹細胞再生醫學等衆多領域服務客戶,讓更多亞太地區客戶可以優先 享受全球最先進醫療産品及服務,LDG ASIA,每一天,爲明天!

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